在 qPCR 實驗過程中，經常會遇到異常擴增曲線和熔解曲線的困擾，那么qPCR曲線常見問題有哪些呢？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！

一、擴增曲線相關問題

1.無擴增曲線

可能原因：

（1）沒有打開熒光信號采集。檢查程序設置，三步法擴增程序在 72℃ 延伸階段采集信號，兩步法擴增程序的信號采集設置在退火延伸步驟。

（2）引物降解?？赏ㄟ^ PAGE 電泳檢驗引物的完整性。

（3）模板濃度低。建議增加模板投入量或重新制備較高濃度模板。

2. 擴增曲線不光滑

可能原因：

（1）儀器長時間未校準，在檢測中出現(xiàn)了波動，建議定期校準儀器；

（2）RNA 模板不純，建議增大模板稀釋倍數(shù)或者重新制備較高純度的 RNA 模板。

3. 擴增曲線平臺期抖動

可能原因：儀器與管材不匹配導致的信號采集產生波動。

4. 擴增曲線右下方下落呈倒扣狀

可能的原因：模板濃度過高，基線終點值大于 CT 值，儀器默認起峰位置仍為基線期，將起峰位置往基線下拉，所以擴增曲線變成了倒扣的 S 形（左圖）?？蛇m當減小基線范圍，手動調整基線終點值至 CT 值 -4，調整基線范圍后，擴增曲線即恢復正常（右圖）。

二、熔解曲線相關問題

1. 有擴增曲線無溶解曲線

可能原因：檢查是否有設置熔解曲線步驟或熔解曲線信號采集是否打開。

2. 熔解曲線雜峰

（1）雜峰在主峰之前

可能的原因：雜峰在主峰之前，Tm 在 70～75℃ 范圍內，一般是引物二聚體。引物二聚體是引物 3’ 端的部分堿基互補結合，在 Taq 酶的作用下，3’ 端延伸后得到的小分子量的雙鏈 DNA 片段。可根據 NTC（無模板陰性對照）判斷是否為引物二聚體。

解決方案：建議通過提高模板濃度、提高退火溫度、降低引物濃度來改善。

（2）雜峰在主峰之后

可能的原因：非特異性擴增，可能由于引物特異性較差，或體系中有氣溶膠污染（可結合 NTC 確定體系是否有污染）。建議先提高退火溫度，可提高擴增特異性。如果提高退火溫度對于特異性沒有改善，建議更換特異性較高的引物。

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