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活體轉(zhuǎn)染新途徑——Polyplus活體轉(zhuǎn)染試劑

活體轉(zhuǎn)染，就是動(dòng)物體的轉(zhuǎn)染。通常，體內(nèi)核酸遞送的載體形式主要有兩種：病毒載體、非病毒載體。病毒載體通常包括腺病毒、慢病毒等。非病毒載體通常包括脂質(zhì)體、陽(yáng)離子聚合物等。病毒載體具有遞送效率高、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，但缺點(diǎn)也較多：操作復(fù)雜、費(fèi)用高、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、存在生物安全性問題、質(zhì)粒大小受限等。對(duì)比與病毒載體，非病毒載體就不存在上述問題，但是非病毒缺乏靶向性，因此，對(duì)于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞或器官就具有一定的挑戰(zhàn)性。活體轉(zhuǎn)染新途徑——Polyplus活體轉(zhuǎn)染試劑，完m的解決了上述問題。polypl...

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蛋白質(zhì)純化方法

蛋白純化，是一項(xiàng)既復(fù)雜又嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，在保證純度外，還要求保持其生物學(xué)活性。蛋白質(zhì)純化常見的方法有：親和層析法、離子交換層析法、疏水層析法、凝膠過濾層析法等。蛋白質(zhì)純化方法之親和層析法，主要依靠蛋白質(zhì)與介質(zhì)配體間特異性的可逆結(jié)合作用進(jìn)行分離。配體可直接與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合，也可以與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合的標(biāo)簽結(jié)合。親和層析通常是一種最粗放的純化過程，一般在純化工藝的前期應(yīng)用?；诤罄m(xù)應(yīng)用的要求，可能只需要一步親和層析即可獲得純度合格的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)純化方法之離子交換層析法，主要基于其凈電荷...

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陽(yáng)離子脂質(zhì)體 mRNA遞送載體新選擇

轉(zhuǎn)染是將具有生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或者運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)并使核酸在細(xì)胞內(nèi)維持其生物功能，包括化學(xué)方法(如磷酸鈣共沉淀、脂質(zhì)體、陽(yáng)離子聚合物PEI)和物理方法(如電穿孔)。Polyp*供應(yīng)商，包括多種產(chǎn)品線，其中用于mRNA遞送的有jetMESSENGER®和invivo-jetRNA®+。陽(yáng)離子脂質(zhì)體mRNA遞送載體新選擇——invivo-jetRNA®+是一個(gè)高效、穩(wěn)定和安全的遞送系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)100%mRNA包裝(圖1A)，媲美LNP遞送(圖1B)。圖1inv...

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pei轉(zhuǎn)染試劑如何配置

pei轉(zhuǎn)染試劑廣泛應(yīng)用于多種細(xì)胞系包括293、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2和Hela細(xì)胞等。pei轉(zhuǎn)染試劑如何配置呢？一、pei轉(zhuǎn)染試劑配置前準(zhǔn)備：(1)通過胰酶消化收集細(xì)胞，用適當(dāng)?shù)耐阸培養(yǎng)基以4×105至8×105細(xì)胞/cm2的密度平鋪細(xì)胞于60mm組織培養(yǎng)皿上（根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇培養(yǎng)皿，使細(xì)胞貼壁后所占總面積達(dá)到培養(yǎng)皿面積的70-90％）。(2)根據(jù)細(xì)胞貼壁情況于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h，當(dāng)細(xì)胞貼壁完q后即可開始...

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DEAE 離子交換色譜填料SepFast HighRes產(chǎn)品特性

1.簡(jiǎn)介DEAE離子交換色譜填料SepFastHighRes是一組弱陰離子交換色譜填料。DEAE離子交換色譜填料SepFastHighRes專為生物分子的高分辨率純化而設(shè)計(jì)，其中不純的成分很難通過普通的生物處理色譜填料分離。DEAE離子交換色譜填料SepFastHighRes在配體密度、負(fù)載量和單個(gè)組分的分離能力之間進(jìn)行了平衡設(shè)計(jì)，適用于大規(guī)模生物制造應(yīng)用。DEAE離子交換色譜填料SepFastHighRes的基礎(chǔ)基質(zhì)由高度交聯(lián)的較小尺寸(20-50µm)的瓊脂糖...

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